くすりのしおり
自己注射剤
2021年05月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。	
商品名:インスリンアスパルトBS注カートNR「サノフィ」
主成分:インスリンアスパルト（遺伝子組み換え）[インスリンアスパルト後続1](Insulin Aspart(genetical recombination)[insulin aspart biosimilar 1])
剤形:無色透明の注射剤
シート記載:インスリンアスパルトBS注カートNR「サノフィ」		
この薬の作用と効果について
ヒトインスリンのアナログ（アミノ酸配列が異なるインスリン）で、細胞内への糖の取り込み、肝臓での糖新生の抑制、および肝臓、筋肉におけるグリコーゲン合成の促進作用などにより血糖値を下げます。
通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。	
次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。
・以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。低血糖症状、下痢や嘔吐などの胃腸障害、風邪などで食事が十分摂取できていない。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。	
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:医療担当者記入))
・通常、成人は初期に1回主成分として2～20単位を毎食直前に専用のインスリンペン型注入器（イタンゴ）を用いて皮下注射します。注射量は、症状および検査所見に応じて適宜増減されますが、持続型インスリン製剤を含めた維持量は通常1日4～100単位です。必ず指示された使用方法に従ってください。
・1本の注入器およびカートリッジを他の人と共用しないでください。
・専用の使い捨て注射針はJIS T3,226-2に準拠したA型専用注射針を使用してください。
・専用のインスリンペン型注入器（イタンゴ）にA型専用注射針を装着した時に、液漏れなどの不具合が認められた場合には、新しい注射針に取り替えてください。
・注射針は毎回新しいものを、必ず注射直前に取り付けてください。
・上腕、大腿、腹部、臀部などに皮下注射しますが、注射部位により吸収速度が異なるので部位を決め、その中で注射場所を毎回変えてください。前回の注射場所より2～3cm離して注射してください。
・注射を忘れた場合は医師に相談してください。絶対に2回分を一度に注射してはいけません。
・誤って多く注射した場合は、すぐに医師または薬剤師に相談してください。
・医師の指示なしに、自分の判断で注射を止めないでください。	
生活上の注意
・指示された食事療法・運動療法をきちんと守ってください。
・高所での作業や自動車の運転など、危険を伴う作業に従事しているときに低血糖を起こすと、事故につながるおそれがありますので、特に注意してください。
・食事を摂らなかったり、激しい運動をすると、低血糖を起しやすく、低血糖が続くと死亡事故につながることがあります。
・低血糖の予防と処置法（症状がみられたら直ちに砂糖、ジュースなどを補給する）に十分注意し、必ず家族やまわりの方に知らせておいてください。
	
この薬を使ったあと気をつけていただくこと（副作用）
主な副作用として、低血糖、注射部位の局所反応（腫れ、かゆみ、痛み、発赤）などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。
まれに下記のような症状があらわれ、[　]内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
・高度な空腹感、脱力感、振戦（手足の震え） [低血糖]
・呼吸困難、発汗、全身の発疹 [アナフィラキシーショック]
以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。	
保管方法 その他
・乳幼児、小児の手の届かないところで保管してください。
・使用開始前は、凍結を避け、2～8℃（冷蔵庫など）で遮光して保管してください。
・使用開始後は、冷蔵庫に入れず、注入器のキャップなどにより遮光して30℃以下で保管し、4週間以内に使用してください。
・薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局や医療機関に相談してください。	
医療担当者記入欄      　　　　　　　　年　　　月　　　日

より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。また、医療専門家向けの「添付文書情報」が医薬品医療機器総合機構のホームページに掲載されています。